Дорогие друзья и партнеры фонда. Знакомим вас с нашей подопечной Елочкой Мартыненко.
Возраст — 1 годик.
Еве поставили страшный диагноз Спинально-мышечная атрофия. Это очень редкое генетическое заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Ребенок умирает, не дожив до двух лет.
Болезнь полностью лечится только одним препаратом Золгенсма (Zolgensma) стоимостью 2,1 млн. долларов (160 миллионов рублей), разработанным Швейцарской компанией Novartis AG. Препарат вводится один раз на всю жизнь. Но ввести его необходимо до достижения ребенком возраста двух лет.
Сумма очень большая, а времени немного. Наш фонд подключился к помощи и объявляет сбор.
Просим присоединиться к сбору, отправив пожертвование на счет нашего фонда, либо СМС на короткий номер 3434 слово СВЯТО пробел СУММА.
Спасибо за ваше доброе сердце!
01.06.2020